Syndrome du Nez Vide France

Objet de l'association

Oeuvrer dans la défense des intérêts des patients atteints de la maladie connue sous le nom de ‘syndrome du nez vide » ; sensibiliser, informer les médecins et les patients des dangers de l’opération nommée turbinectomie, directement responsable de cette maladie et de ses conséquences ; aider les malades qui souffrent de douleurs chroniques et quotidiennes invalidantes à cause de cette maladie, à trouver des soins appropriés et de qualité ; prendre contact avec la recherche pour qu’elle trouve des traitements palliatifs ou définitifs afin de soulager les malades ; trouver les financements nécessaires à l’élaboration des ces traitements ; aider les malades qui ont besoin de soutien psychologique face à l’incompréhension familiale, amicale et médicale ; permettre l’ échange entre malades pour rompre l’isolement social ; déclencher ou favoriser une prise de conscience pour que cette maladie soit reconnue par les pouvoirs publics et organismes sociaux