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🤝 Solidarité et santé
Association Francaise du Vitiligo
Paris
Objet de l'association
Regrouper toutes les personnes atteintes du vitiligo et leur familles; informer sur les recherches et publications faites tant en france qu'a l"étranger; représenter aupres des instance médicales, ministérielles nationales européennes et internationales; défendre les intérêts présent et futurs des personnes atteinte du vitiligo ainsi que leurs familles; susciter toutes les recherches en prenant les contacts nécessaires avec les médecins, les équipes médicales, les chercheurs, les laboratoires, intéressés par le vitiligo,plus généralement toute personne, instance, institution, entreprise, pouvant, directement ou indirectement aider les buts de l'association, réaliser des actions de sensibilisation du public en général
Informations officielles
- N° RNA
- W751102781
- Créée le
- 26 décembre 1991
- Dernière déclaration
- 11 août 2026
- Siège
- 10 RUE Lacuée, _, 75012 Paris
Source : Répertoire national des associations (ministère de l'Intérieur), Licence Ouverte.
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