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Pauline Pas a Pas

Laizé

Objet de l'association

Aider Pauline, enfant atteinte d'une maladie génétique rare, provoquant un retard global de développement et des troubles cognitifs et visuels, (née avec une microcéphalie et hypertonie, épileptique ), à se développer, à grandir, à évoluer ; trouver les fonds nécessaires pour l'achat de matériel adapté, l'équipement, les interventions et programmes thérapeutiques et autres moyens d'améliorer son quotidien ; faire connaître la maladie de Pauline, échanger, rencontrer d'autres parents et praticiens qui sont ou seront confrontés aux mêmes difficultés que celles auxquelles nous sommes confrontées au quotidien

Informations officielles

N° RNA
W715002879
Créée le
9 septembre 2015
Dernière déclaration
3 janvier 2024
Siège
47 RUE du Colombier, 71870 Laizé

Source : Répertoire national des associations (ministère de l'Intérieur), Licence Ouverte.

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