L'Association Française Syndrome de Kiss

Objet de l'association

L'association a pour objet de faire connaître et reconnaître le syndrome de KISS (Kopfgelenk-Induzierte Symmetrie-Störung, qu'on pourrait traduire en français par : troubles de symétrie induits par des vertèbres cervicales) auprès des professionnels de santé, des professions d'auxiliaires médicaux, des institutions et administrations et du public, d'informer, conseiller, soutenir et accompagner (aide organisationnelle et moral) les familles d'enfants ou d'adultes atteints du syndrome de KISS ; d'être un lieu d'écoute, de soutien, de partage de connaissances et de témoignages ; d'encourager les professionnels à s'informer et à se former pour favoriser une meilleure prise en compte de ce syndrome lors des examens cliniques ou des traitements ostéopathiques ; de réaliser un état des lieux relatif à la prévalence et aux conséquences du syndrome de KISS sur la vie des personnes atteintes et leurs aidants via des données quantitatives et qualitatives pour encourager les recherches sur ce syndrome et sur les améliorations à apporter dans la prise en charge des personnes atteintes par ce syndrome ;